有沒有發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有時候養(yǎng)著養(yǎng)著就凋零死亡了，細(xì)胞死亡原因可能有時候有多種因素，其中因選擇內(nèi)毒素高的血清培養(yǎng)血清不在少數(shù)，所以養(yǎng)過細(xì)胞的小伙伴共識越是培養(yǎng)珍貴細(xì)胞越應(yīng)該選擇內(nèi)毒素底的血清。

例如：干細(xì)胞體外培養(yǎng)實驗，由于干細(xì)胞的原始性，它們對內(nèi)毒素非常敏感，所以，當(dāng)血清內(nèi)毒素偏高時，細(xì)胞很容易死亡，需要在試用前提早參看該批次《檢測報告》，以決定是否入圍進(jìn)行試用。

又例如：基因敲除相關(guān)的細(xì)胞實驗，培養(yǎng)的細(xì)胞要盡可能保持其原始狀態(tài)，任何引導(dǎo)細(xì)胞衰老或凋亡的試劑，都會讓后續(xù)的實驗結(jié)果“失之毫厘，謬以千里”。所以，選擇極低內(nèi)毒素的血清，至關(guān)重要。

同樣，例如：原代培養(yǎng)，雜交瘤融合，細(xì)胞轉(zhuǎn)染，難養(yǎng)細(xì)胞在體外的增殖（肝細(xì)胞，神經(jīng)細(xì)胞，內(nèi)皮細(xì)胞等）....這些細(xì)胞的培養(yǎng)都需要內(nèi)毒素更低的血清，如果內(nèi)毒素過高，對細(xì)胞造成的損害，會大大影響后續(xù)實驗結(jié)果。

還有一些細(xì)胞，實驗室比較常用，經(jīng)常復(fù)蘇，培養(yǎng)，凍存，如此，血清會經(jīng)常作用于細(xì)胞；還有的細(xì)胞需要培養(yǎng)的時間較長，血清會長時間作用于細(xì)胞；還有細(xì)胞典藏等項目，都需要使用更低內(nèi)毒素的血清，以避免內(nèi)毒素長久對細(xì)胞的毒性影響。